| 名稱(chēng) | OPRK1 CHO GPCR細(xì)胞 |
| 型號(hào) | CBP71472 |
| 報(bào)價(jià) |  |
| 特點(diǎn) | OPRK1 CHO GPCR細(xì)胞 |
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產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
藥靶細(xì)胞株 > GPCR細(xì)胞株 > CBP71472OPRK1 CHO GPCR細(xì)胞
- 詳細(xì)內(nèi)容
OPRK1 CHO GPCR細(xì)胞 OPRK1 CHO GPCR細(xì)胞 OPRK1 CHO GPCR細(xì)胞
| I. Background | |
阿片受體家族包括κ-阿片受體（KOP）、 δ-阿片受體（DOP）、µ-阿片受體（MOP） 和痛覺(jué)肽阿片受體（NOP），均屬于 G 蛋白偶聯(lián)受體，主要通過(guò)偶聯(lián)下游 Gi 蛋白發(fā)揮功 能。阿片受體在疼痛感知中起作用，并介導(dǎo)合成阿片的低運(yùn)動(dòng)、鎮(zhèn)痛和厭惡作用。這種基 因的變異也與酒精依賴和成癮有關(guān)。 | |
II. Description | |
cAMP 在 G 蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中是一種關(guān)鍵的第二信使。當(dāng)配體結(jié)合到 GPCR，構(gòu)象發(fā)生變化，激活受體接著激活 G 蛋白，Gi 的激活導(dǎo)致腺苷酸環(huán)化酶調(diào)控 cAMP 的下調(diào)。OPRK1 CHO 藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) OPRK1 的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程，原理見(jiàn)下圖 所示。
Figure 1. OPRK1 β-Arrestin CHO 細(xì)胞模型原理圖 | |
| III. Introduction | |
| Expressed gene: | OPRK1 |
| Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12K+10%FBS+5μg/ml Puromycin |
| Mycoplasma Testing: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen |
| Application(s): | Functional assay for OPRK1 receptor |
| Transducer: | Gi |
IV. Representative Data
Figure 2. Recombinant OPRK1 CHO stably expressing OPRK1.
Figure 3. HTRF cAMP Assay with OPRK1 CHO. | |
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