| 名稱 | OPRK1 β-Arrestin CHO GPCR細(xì)胞 |
| 型號 | CBP71471 |
| 報價 |  |
| 特點 | OPRK1 β-Arrestin CHO GPCR細(xì)胞 |
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產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
藥靶細(xì)胞株 > GPCR細(xì)胞株 > CBP71471OPRK1 β-Arrestin CHO GPCR細(xì)胞
- 詳細(xì)內(nèi)容
OPRK1 β-Arrestin CHO GPCR細(xì)胞 OPRK1 β-Arrestin CHO GPCR細(xì)胞 OPRK1 β-Arrestin CHO GPCR細(xì)胞
| I. Background | |
阿片受體家族包括κ-阿片受體（KOP）、 δ-阿片受體（DOP）、µ-阿片受體（MOP） 和痛覺肽阿片受體（NOP），均屬于 G 蛋白偶聯(lián)受體，主要通過偶聯(lián)下游 Gi 蛋白發(fā)揮功 能。阿片受體在疼痛感知中起作用，并介導(dǎo)合成阿片的低運動、鎮(zhèn)痛和厭惡作用。這種基 因的變異也與酒精依賴和成癮有關(guān)。 | |
II. Description | |
OPRK1 β-Arrestin CHO OPRK1 β-Arrestin CHO 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) OPRK1/β-Arrestin 的信號 轉(zhuǎn)導(dǎo)過程，原理見下圖所示。當(dāng)缺乏配體刺激時，β-Arrestin 不與 OPRK1 結(jié)合，融合β- Arrestin 的熒光素酶處于失活構(gòu)象，當(dāng) OPRK1 遭遇配體刺激時，融合熒光素酶報告基因的 β-Arrestin 被招募，使熒光素酶報告基因處于激活狀態(tài)，加入其底物后發(fā)光信號增強。 | |
 Figure 1. OPRK1 β-Arrestin CHO 細(xì)胞模型原理圖 | |
| III. Introduction | |
| Expressed gene: | OPRK1 |
| Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12k+10%FBS+5μg/ml puromycin+5μg/ml blasticidin |
| Mycoplasma Testing: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen |
| Application(s): | Functional assay for OPRK1 receptor |
| Transducer: | β-Arrestin |
IV. Representative Data
Figure 2. Recombinant OPRK1 β-Arrestin CHO stably expressing OPRK1
Figure 3. Dose response of OPRK1 Agonists in OPRK1 β-Arrestin CHO(C7). | |
