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基因檢測標準品 > Mutation > CBP10256CTNNB1 p.S37P Reference Standard 標準品

名稱	CTNNB1 p.S37P Reference Standard 標準品
型號	CBP10256
報價
特點	CTNNB1 p.S37P Reference Standard

詳細內(nèi)容

" _ue_custom_node_="true">

CBP10256
Format	Genomic DNA
Description	CTNNB1 S37P lies within the ubiquitination recognition motif of the Ctnnb1 protein and occurs at a Gsk3b phosphorylation site on the Ctnnb1 protein (PMID: 10347231). S37P has not been characterized, however other S37 “hotspot" mutations are activating thus, S37P is predicted to result in a gain of Ctnnb1 function (PMID: 9671767, PMID: 10347231).

Technical Data
DNA Change	c.109T>C
AA Change	p.S37P
Mutation type	Substitution - Missense
Zygosity	Heterozygous
Allelic Frequency	50.00%
Transcript	ENST00000349496
Cosmic ID	COSM5687
Chr position(GRCh37)	chr3:41266112
Buffer	Tris-EDTA

Product Information
Intended Use	Research Use Only
Unit Size	1ug
Concentration	Download for COA
Purofication	Download for COA
DNA electrophoresis	Download for COA
Sanger sequencing	Download for COA
Storage	4℃
Expiry	36 months from the date of manufacture

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