| 名稱 | NFκB-Luc/HEK293 |
| 型號 | CBP74026 |
| 報(bào)價(jià) |  |
| 特點(diǎn) | NFκB-Luc/HEK293，凍存條件：90% FBS+10% DMSO； |
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產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
藥靶細(xì)胞株 > 腫瘤免疫細(xì)胞株 > CBP74026NFκB-Luc/HEK293
- 詳細(xì)內(nèi)容
| I. Background | |
| 活化 B 細(xì)胞的核因子κ輕鏈增強(qiáng)子（NF-κB）是一個(gè)轉(zhuǎn)錄因子蛋白復(fù)合物家族，可控制 DNA 轉(zhuǎn)錄、細(xì)胞因子產(chǎn)生和細(xì)胞存活。NF-κB 存在于幾乎所有動(dòng)物細(xì)胞類型中，并參與細(xì) 胞對壓力、細(xì)胞因子、自由基、重金屬、紫外線照射、氧化 LDL 以及細(xì)菌或病毒抗原等刺激的反應(yīng)。 NF-κB 的激活涉及兩條主要信號通路，即經(jīng)典通路和非經(jīng)典（或替代）通路，盡管它 們的信號機(jī)制不同，但都對調(diào)節(jié)免疫和炎癥反應(yīng)十分重要。經(jīng)典 NF-κB 激活的主要機(jī)制是 通過多亞基 IκB 激酶 (IKK) 復(fù)合物對 IκBα 的位點(diǎn)特異性磷酸化引發(fā)的誘導(dǎo)性降解。與經(jīng)典 NF-κB 通路相反，非經(jīng)典 NF-κB 通路選擇性地對一組特定的刺激作出反應(yīng)，包括 TNFR 超 家族成員子集的配體，例如 LTβR、BAFFR、CD40 和 RANK。 | |
| II. Description | |
NFκB-Luc HEK293 報(bào)告基因細(xì)胞，是由 NFκB 調(diào)控并表達(dá) Luc 熒光素酶 報(bào)告基因的 HEK293 細(xì)胞。配體與受體結(jié)合后，激活 NF-κB 的原理見下圖所示。 Figure 1：NFκB-Luc HEK293 細(xì)胞模型原理圖 | |
| III. Introduction | |
| Host Cell: | HEK293 |
| Expressed gene: | NF-κB-Luciferase |
| Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Synonym(s): | NF-κB cell line, NFkappaB cell line, luciferase reporter, NF-kB cell line, NFkB cell line |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | MEM+10% FBS+ 1% NEAA+ 1mM NaP +100 μg/ml Hygromycin B |
| Mycoplasma Testing: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen |
| Application(s): | Functional(Report Gene) Assay |
IV. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Homo sapiens, human |
| Tissue: | Embryonic kidney |
| Disease: | Normal |
| Morphology: | Epitheloid cell |
| Growth Properties: | Adherent |
| Ⅴ. Representative Data | |
| |
Figure 2.Dose Response of IL1β in NFκB-Luc HEK293(C6) and Dose Response of TNFα in NFκB-Luc HEK293(C6).
Figure 3.Inhibition of hIL1β-induced Reporter Activity by IL1β Neutralization Ab in NFκB-Luc HEK293(C6).Inhibition of hIL1β-induced Reporter Activity by IL1R Blocking Ab in NFκB-Luc HEK293(C6).Inhibition of hIL1β-induced Reporter Activity by IL1RAP Neutralization Ab in NFκB-Luc HEK293(C6). | |
